TEMA 3: Parte 2 (Tratamientos y trasplantes)
3.2 Tratamientos
La mayoría de los tratamientos que ns mandan los médicos consiste en
modificar algunos de nuestro hábitos, que no son saludable. Cuando nos
mandan algún medicamento puede ser para curar o para prevenir.
(Antibióticos y vacunas).
En la investigación farmacéutica se están produciendo constantemente nuevos medicamentos, en la mayoría de los casos procedentes de plantas tropicales ( en los bosques tropicales es donde hay mayor densidad de plantas y animales), en otros casos se producen por modificaciones de proteínas por ingeniería genética. (Se coge una bacteria y se le inyecta un gen humano, fabricado por un tipo de proteína humana y está los produce, un ejemplo es la insulina.).
Existen medicamentos para tratar las dolencias mayoritarias, sin embargo no existen para las enfermedades "raras" porque no hay mercado de ello. No hay que abusar de los medicamentos ni automedicarse porque nos puede producir mal a larga o corta distancia, pueden camuflar los sintomas de nuestro verdadero problema. Los medicamentos sin receta se venden porque esta probado que son inocuos ( no causan efectos secundarios graves).
Otro tratamiento puede ser una operación, lo deseado esque sea lo menos
invasiva y en buenas condiciones de operación ( instrumentos, quirófano,
personal..) para no pillar las muchas infecciones hospitalarias.
También existen tratamientos de urgencia como por ejemplo masaje
cardíaco, mascarilla de oxígeno. Estos se utilizan para estabilizar al
paciente y una vez conseguido se empieza a diagnosticas y hacer el
tratamiento correspondiente.
3.3 Trasplantes
Si una persona es donante de órganos y los familiares aceptan una vez
fallecida se dispone de 24/48 h para trasplantar los órganos que se
pueda de esa persona.
El número de trasplantes y receptores depende de la compatibilidad de
los tejidos (histocompatibilidad). Lo primero que se hace es enfriar al
donante, extraer órganos y conservarlos en frío, por el método de
transporte más rápido se lleva al receptor. Los trasplantados deben de
tomar de por vida un medicamento llamado inmunosupresores para evitar el
rechazo, por lo demás puede ejercer vida normal.
Son tanto los beneficios que la demanda de órganos (trasplantes) es
enorme y cada vez hay menos oferta ( especialmente desde que han
descendido los accidentes de tráfico).
La alternativa que más se trabaja es la de xenotrasplantes (orígen
animal) el problema está en salvar la barrera de las especies. Los
animales se pueden modificar genéticamente para que se parezcan más a
los humanos inmunitariamente.
La alternativa más factible es el autotrrasplante, consiste en utilizar
células madres de la misma persona para recuperar las partes dañadas y
no tener que trasplantar.
3.3.1 Historia de los trasplantes
En la historia de estos hay 9 premios nobel. El padre de los trasplantes
fue Alexis Carrel, encontró solución al principal problema técnico que
tenía, restaurar la circulación de la sangre por el órgano trasplantado.
Su solución consistía en coser los vasos sanguíneos con aguja e hilo.
En 1908 tenía un perro y le quitó los riñones, luego le puso uno y
sobrevivió. En 1912 le dieron el nobel y en 1914 ya decía que era
posible en humanos. Descubrió que si el trasplante no era compatible el
cuerpo lo rechazaba con lo que descubrió el rechazo.
Peter Medawar descubrió que el rechazo era una respuesta inmunitaria de
incompatibilidad. Lo comprobo haciendo muchos trasplantes de piel.
Frank Macfarlane fué el que dió la teoría general de sistema inmunitario como principal sistema defensivo del cuerpo. Está formado por una serie de células y órganos sin unidad anatómica pero si funcional, la defensa del organismo. Crea anticuerpos para combatir cualquier anomalía extraña que encuentren, cada linfocito crea un anticuerpo distinto. La unión anticuerpo-antígeno anula la toxicidad del antígeno.
Baruj Benacerraf y comàñía descubrieron que en la membrana plasmática de
todas las celulas hay una proteina de identificación celular llamadas
antígenos de histocompatibilidad (Antígenos H).
La capacidad de identificación es debida a unos genes que varian de unos
seres a otros, menos varía cuanto mas cercano sea la unión genética.
Hay 10 grupos distintos de histocompatibilidad.
Murray y Thomas en 1990 descubrieron que se podía minimizar el rechazo
mediante radioterapia, también mediante una sustancias
(inmunosupresores). Deben tomarlos los trasplantados de por vida. La
principal dificultad técnica que no se ha conseguido es superar la
barrera inmunitaria.
No hay comentarios:
Publicar un comentario